技術簡介：
本發明涉及一種新型聚芳砜型光學塑料的制備技術。針對現有技術中缺乏高耐熱性和高折射率聚合物材料的問題，該發明利用特定的大分子單體在苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯或氯代苯乙烯中通過自由基引發劑進行聚合反應，從而獲得具有優異性能的聚芳砜型光學塑料。這種方法可以調整成分比例以達到不同耐熱等級和折射率的需求，并且工藝簡單可控。
關鍵詞：聚芳砜單體聚合,高折射光學塑料,耐高溫透明材料
專利名稱:聚芳砜型光學塑料的制備的制作方法
本發明屬于聚芳砜型光學塑料制備技術。
利用大分子單體制備光學材料，近幾年才見有報導，如日本專利，特開昭57-85002，60-152515。而聚芳砜型光學塑料尚未見報導。日本特開昭60-152515是以α。ω-雙丙烯類大分子單體
其中R1為-H，-CH3，R2為碳數1～5的亞烴基或氧化亞烴基，R3為-H或碳數1～3的烷基，n為1～2的整數。
作為主要單體，自由基引發聚合成光學材料，這種光學材料的折射率nD為1.530～1.565，熱變形溫度為133～168℃。
本發明是在仔細分析上述專利的基礎上，根據長期研究聚芳砜的經驗，設計并制成了一種聚芳砜型光學塑料。本發明以聚芳砜型大分子單體(合成方法已另申請專利)溶解在單體苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯或氯代苯乙烯中，按重量百分比可以為5%～60%，可根據耐熱等級和折射率的需要而改變其重量百分比，重量百分比增大則耐熱等級，折射率相應提高，然后加入引發劑過氧化苯甲酰，或偶氮二乙丁腈、正丁基過氧化物等，用量是總投料量0.1～1.0其中以0.3～0.5%為好，攪拌下控制溫度于60～95℃，其中以85～90℃為最佳。反應至粘綢立即澆鑄，澆鑄后控制在50-60℃靜放1～2小時，呈固體透明體后升溫至80℃恒定5小時，升溫至120～150℃3-5小時，脫模，成透明光學塑料。
實例如下例1、精制好的聚芳砜型大分子單體10g，加入70ml苯乙烯、過氧化苯甲酰0.42g，在60-80℃下自由基引發聚合樣品。用V-棱鏡測定折射率nD為1.6020色散νD為28.6，可見光透過率T＞95%的透明光學塑料。
例2、精制好的聚芳砜型大分子單體5g，加入50ml苯乙烯和0.45g過氧化苯甲酰在85-90℃自由基引發聚合成樣品。V-棱鏡測定折射率nD為1.5930，色散νD為30.5，可見光透過率T＞95%的透明光學塑料。
(見附圖1)綜上所述，本發明是一種耐高溫，高折射率的聚芳砜型光學塑料的制備技術，利用本發明的方法還可以制備折射率nD為1.50-1.64;玻璃化轉變溫度Tg為100～230℃;可見光透過率T為90～95%的系列光學塑料。它可代替無機光學材料制作各種非球面透鏡、棱鏡、眼鏡，并且大幅度降低成本;還可以使功能系列化、多樣化。作為塑料光纖的蕊材用于光信息傳遞等對于高技術的發展具有重要意義。
附圖1可見光透過率(UV-365分光光度計)1、……英國航空有機玻璃(MIL-P-25690)2、-雙酚A類型芳砜型光學塑料(PSU型)3、-·-·-·雙酚S類型芳砜型光學塑料(PES型)
權利要求1.本發明屬于聚芳砜型光學塑料制備技術，用聚芳砜型大分子單體和其他烯類單體聚合而成，其特征在于聚芳砜型大分子單體溶解在苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯或氯代苯乙烯中，溶解重量百分數為5%～60%，所用引發劑為過氧化苯甲酰，偶氮二異丁腈，正丁基過氧化物等，其用量為總投料重量的0.1～1.0%；反應溫度控制在60～95℃之間，反應至粘稠立即澆鑄，澆鑄后控制在50-60℃靜放1-2小時呈固體透明時，升溫至80℃恒溫5小時，再升溫120-150℃3-5小時。
2.如權利1所述其特征在于引發劑用量為0.3-0.5%攪拌下反應，控制溫度在85～90℃。
專利摘要本發明是一種耐高溫，高折射率的聚芳砜型光學塑料的制備技術。利用本發明的方法還可以制備折射率n
文檔編號C08G75/00GK87104153SQ87104153
公開日1988年12月21日 申請日期1987年6月9日
發明者李英俊, 沈家驄, 楊柏 申請人:吉林大學